安徽培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商

Systec培養(yǎng)基準(zhǔn)備器的工作模式：它擁有2個(gè)主要工作模式與2個(gè)附加模式可供選擇，參數(shù)可自己設(shè)置。1.標(biāo)準(zhǔn)模式：制備標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基、或高敏感性培養(yǎng)基。滅菌溫度/時(shí)間及分裝時(shí)間均可設(shè)置。2.巧克力瓊脂模式：一種特殊的2步制備程序，可制備復(fù)雜培養(yǎng)基。在一次滅菌后可通過(guò)補(bǔ)料口添加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如血液等，然后進(jìn)行二次升溫。3.水浴模式：正式滅菌前在30–80°C下，對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行溶解處理。在滅菌鍋中可以放置玻璃器皿，并對(duì)玻璃器皿中的液體進(jìn)行水浴加熱。4.滅菌模式：?jiǎn)⒂脺缇Ｊ胶螅梢援?dāng)作普通的臺(tái)式滅菌器，用來(lái)對(duì)少量試管、燒瓶等玻璃器皿滅菌。培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)不同的微生物必須采用不同的培養(yǎng)條件；培養(yǎng)目的不同，原料的選擇和配比不同。安徽培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商

培養(yǎng)平板培養(yǎng)基是被用于獲得微生物純培養(yǎng)的很常用的固體培養(yǎng)基形式，它是冷卻凝固后的固體培養(yǎng)基在無(wú)菌培養(yǎng)皿中形成的培養(yǎng)基固體平面，常被簡(jiǎn)稱(chēng)為培養(yǎng)平板。也叫平面培養(yǎng)基、平皿培養(yǎng)基。平板培養(yǎng)基常用于單孢分離，測(cè)定菌絲生長(zhǎng)速度，觀察菌落的形態(tài)，拮抗實(shí)驗(yàn)，測(cè)定接種空間雜菌數(shù)。平板培養(yǎng)基制作方法如下：將培養(yǎng)皿洗凈、干燥，使各培養(yǎng)皿蓋方向一致，用牛皮紙包好，或放入特制鐵罐內(nèi)，注明皿蓋的方向。高壓滅菌或干燥滅菌后備用。取剛滅菌后尚未凝固的培養(yǎng)基置于無(wú)菌箱或超凈工作臺(tái)內(nèi)，先左手持三角瓶,右手反轉(zhuǎn)手掌用中指和無(wú)名指撥出棉塞或硅膠賽(或不翻轉(zhuǎn)手掌用小指和手掌撥出棉塞),同時(shí)將三角瓶轉(zhuǎn)換至右手，而后左手拿平皿,以大拇指和中指將皿蓋打開(kāi)一縫，至瓶口剛好伸人。三角瓶口經(jīng)火焰燒灼后，傾入滅菌或溶化、冷卻至55~60°C的培養(yǎng)基約15mL(勿使瓶口靠在平皿壁上，以免沾染皿壁)，迅速蓋好皿蓋，置于桌上輕輕旋轉(zhuǎn)平皿,使培養(yǎng)基均勻分布于整個(gè)平皿底部,冷凝后即為平板培養(yǎng)基。有時(shí)凝固后的培養(yǎng)基表面有冷凝水，可將平皿蓋打開(kāi)倒置于37℃溫箱，除去冷凝水，否則將影響平板分離培養(yǎng)效果。為防止冷凝水過(guò)多，也可將培養(yǎng)基冷卻至45~50°C再倒平板。安徽培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商一般培養(yǎng)基在受熱、吸潮后，易被細(xì)菌污染或分解變質(zhì)，因此一般培養(yǎng)基必須防潮、避光、陰涼處保存。

調(diào)pH：雖然培養(yǎng)基中含有緩沖物質(zhì)成分，能使培養(yǎng)基的pH盡可能的保持在要求的范圍內(nèi)，但是配出的培養(yǎng)基若不符合要求，就要進(jìn)行必要的調(diào)整。如果有已校準(zhǔn)pH計(jì)，可用pH計(jì)。如果沒(méi)有，可用精密的pH試紙，再根據(jù)需要用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸（微調(diào)可用0.1mol/L氫氧化鈉或0.1mol/L鹽酸）調(diào)制所需的pH。培養(yǎng)基的pH一般為7.4~7.6，也有酸性或堿性的。用氫氧化鈉調(diào)整的需要高壓滅菌的培養(yǎng)基，在調(diào)整pH時(shí)要調(diào)至高出所需0.1個(gè)~0.2個(gè)單位，因用氫氧化鈉提哦啊正時(shí)，高壓滅菌后，培養(yǎng)基大的pH要降低0.1~0.2。如培養(yǎng)基中含有碳酸鈣成分，可不調(diào)pH。

固體培養(yǎng)基的制作步驟：1、首先我們要準(zhǔn)備好一個(gè)裝有1000ml的燒杯，然后在準(zhǔn)備好的杯中在放入500ml的蒸餾水，在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們?cè)谡{(diào)節(jié)PH值，調(diào)節(jié)時(shí)需要百分之10的氫氧化鈉溶液，將PH值調(diào)到7.2，在此也要定容到1000ml，較后在將這些液體都分別放入10個(gè)錐形瓶?jī)?nèi)，每一瓶都裝100ml。3、然后我們?cè)侔鸭羲榈沫傊胚M(jìn)五個(gè)錐形瓶里，在給每個(gè)錐形瓶中放入2.4克，然后在把這十個(gè)錐形瓶瓶口都弄上棉花塞，瓶子也要弄上報(bào)紙。4、較后我們就可以將剛才所包扎好的一些錐形瓶放入滅菌鍋里，滅菌時(shí)一定要記得滅菌十分鐘，十分鐘到了之后，在將錐形瓶拿出來(lái)，冷卻之后就成了固體培養(yǎng)基了。注意事項(xiàng)：倒入時(shí)一定要注意容易。滅菌時(shí)間十分鐘，要看好時(shí)間。注意事項(xiàng)：倒入時(shí)一定要注意容易。滅菌時(shí)間十分鐘，要看好時(shí)間。對(duì)一些需嚴(yán)格滅菌的培養(yǎng)基（如組織培養(yǎng)基），較長(zhǎng)時(shí)間的貯存，必須放在3~6℃的冰箱內(nèi)。

培養(yǎng)基配置原則：營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適，培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度合適時(shí)微生物才能生長(zhǎng)良好，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度過(guò)低時(shí)不能滿(mǎn)足微生物正常生長(zhǎng)所需，濃度過(guò)高時(shí)則可能對(duì)微生物生長(zhǎng)起抑制作用，例如高濃度糖類(lèi)物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽、重金屬離子等不但不能維持和促進(jìn)微生物的生長(zhǎng)，反而起到抑菌或殺菌作用。另外，培養(yǎng)基中各營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之間的濃度配比也直接影響微生物的生長(zhǎng)繁殖和（或）代謝產(chǎn)物的形成和積累，其中碳氮比（C/N）的影響較大。嚴(yán)格地講，碳氮比指培養(yǎng)基中碳元素與氮元素的物質(zhì)的量比值，有時(shí)也指培養(yǎng)基中還原糖與粗蛋白之比。例如，在利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)谷氨酸的過(guò)程中，培養(yǎng)基碳氮比為4/1時(shí)，菌體大量繁殖，谷氨酸積累少；當(dāng)培養(yǎng)基碳氮比為3/1時(shí)，菌體繁殖受到抑制，谷氨酸產(chǎn)量則大量增加。再如，在發(fā)酵生產(chǎn)過(guò)程中，可以通過(guò)控制培養(yǎng)基中有效氮（或碳）源與遲效氮（或碳）源之間的比例來(lái)控制菌體生長(zhǎng)與的合成協(xié)調(diào)。制備培養(yǎng)基的操作要點(diǎn)：體培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)成分分布均勻。河南培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器

全自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀主要特點(diǎn)：具有快速升溫和迅速冷卻功能。安徽培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商

濕熱滅菌：濕熱滅菌在高壓鍋或培養(yǎng)基制備器中進(jìn)行，高壓滅菌一般采用121℃±3℃滅菌15min，具體培養(yǎng)基按食品微生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定進(jìn)行滅菌。培養(yǎng)基體積不應(yīng)超過(guò)1000mL，否則滅菌時(shí)可能會(huì)造成過(guò)度加熱。所有的操作應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)或使用說(shuō)明的規(guī)定進(jìn)行。滅菌效果的控制是關(guān)鍵問(wèn)題。加熱后采用適當(dāng)?shù)姆绞嚼鋮s，以防加熱過(guò)度。這對(duì)于大容量和敏感培養(yǎng)基十分重要，例如含有煌綠的培養(yǎng)基。過(guò)濾除菌：過(guò)濾除菌可在真空或加壓的條件下進(jìn)行。使用孔徑為0.2μm的無(wú)菌設(shè)備和濾膜。消毒過(guò)濾設(shè)備的各個(gè)部分或使用預(yù)先消毒的設(shè)備。一些濾膜上附著有蛋白質(zhì)或其他物質(zhì)（如物品），為了達(dá)到有效過(guò)濾，應(yīng)事先將濾膜用無(wú)菌水潤(rùn)濕。安徽培養(yǎng)基制備器供應(yīng)商

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