海外無菌負(fù)壓隔離器是什么

    來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-01

    無菌隔離器是用于醫(yī)藥保健產(chǎn)品及需要更高級(jí)別的環(huán)境控制防護(hù)的屏障系統(tǒng),該系統(tǒng)根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的要求設(shè)計(jì)制造,可更大限度的防止產(chǎn)品受到污染,無菌隔離器還可以保護(hù)操作者的安全,避免受到毒性物質(zhì)的傷害。隔離器為無菌試驗(yàn)、無菌生產(chǎn)及高致敏性、毒性的藥物生產(chǎn)防護(hù)提供很好的環(huán)境控制。隔離器的進(jìn)氣口和出氣口都安裝有高效過濾器,一方面為隔離器內(nèi)部提供潔凈空氣,另一方面將隔離器內(nèi)的污染空氣過濾后排出,防止污染空氣危害外界環(huán)境和工作人員。蘇州凱爾森的隔離器有哪些優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)?海外無菌負(fù)壓隔離器是什么

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    CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別?CRABS是一個(gè)簡化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級(jí)到一定程度就變成了標(biāo)準(zhǔn)的隔離器。具體來講,隔離器的泄漏率通常指標(biāo)更高,隔離器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,CRABS很少用到雙風(fēng)機(jī)或者三風(fēng)機(jī),而隔離器則是必須用到;CRABS一般沒有溫濕度的調(diào)節(jié),隔離器通常都有。CRABS一般對(duì)藥物的藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量是有限的,而隔離器通常對(duì)藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量沒有限制和要求,因?yàn)樗陨淼拿荛]的完整性更好。隔離器分典型的正壓和負(fù)壓,而CRABS在行業(yè)內(nèi)一些文字的描述上很少用于純粹的負(fù)壓型。即使有,也是負(fù)壓和正壓兼?zhèn)涞?。無菌防護(hù)隔離器常見問題VHP隔離器生產(chǎn)廠家如何選擇?

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    無菌隔離器在VHP滅菌期間,是否需要工作人員實(shí)時(shí)監(jiān)控?通常來說,滅菌過程中不需要人員的在線監(jiān)測(cè)。VHP程序的開發(fā)和驗(yàn)證,已經(jīng)保證了VHP滅菌程序本身一定是安全有效可靠的。同時(shí)PLC或者上位機(jī)或者工控機(jī)來參與整個(gè)VHP滅菌期間對(duì)應(yīng)的風(fēng)速、溫濕度、濃度的檢測(cè)。 如果出現(xiàn)一些意外情況,比如風(fēng)機(jī)停機(jī)或者探頭采不到數(shù)據(jù)或者濃度值超出偏差或者濕度沒有控制在合理的范圍內(nèi),系統(tǒng)是有能力監(jiān)測(cè)和報(bào)警的。 所以,人并不需要在滅菌過程中實(shí)時(shí)監(jiān)控。可以在滅菌周期后將數(shù)據(jù)給QA進(jìn)行審核,確認(rèn)是否是完整有效的滅菌過程。

    VHP隔離器對(duì)所有與產(chǎn)品直接接觸的部件必須滅菌,采用經(jīng)過驗(yàn)證的在位清洗或用可移動(dòng)的氣化過氧化氫發(fā)生器滅菌。氣化過氧化氫滅菌原理:35%的過氧化氫加熱后變成氣態(tài),在低溫下消除生物污染工藝,4~80℃低濃度殺滅芽孢菌,排出少量的水蒸氣和氧氣,無毒無殘留。氣化過氧化氫滅菌的優(yōu)點(diǎn)是:適用范圍廣,可以殺死大部分微生物;氣態(tài)分布均勻,覆蓋更全,不易形成滅菌死角;適用于不可高溫滅菌的常溫滅菌,滅菌快,便于驗(yàn)證;滅菌過程無人員接觸,更安全。蘇州凱爾森可提供隔離器的驗(yàn)證服務(wù)。

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    隔離器的日常使用維護(hù)注意事項(xiàng): 1)避免接觸傳遞門的邊緣和密封圈。 2)實(shí)驗(yàn)前后用殺孢子劑對(duì)手套及關(guān)鍵部位進(jìn)行消毒。 3)更換手套時(shí)先對(duì)新手套進(jìn)行檢漏。 4)操作時(shí)戴雙層手套。 5)不得將無塵布、紗布等多纖維物品直接放入隔離器內(nèi),存在不能有效滅菌的風(fēng)險(xiǎn)。 6)根據(jù)日常使用經(jīng)驗(yàn)制定手套、袖套更換周期表,在手套、袖套老化前更換。 7)每次實(shí)驗(yàn)均放環(huán)境監(jiān)測(cè)培養(yǎng)基瓶,并擦拭手套。 8)擺放物品時(shí)戴手套,通過操作口進(jìn)行艙內(nèi)位置調(diào)整。無菌隔離器對(duì)操作人員有什么要求,是否必須進(jìn)行無菌更衣?海外無菌負(fù)壓隔離器是什么

    防護(hù)型隔離器內(nèi)部為負(fù)壓狀態(tài),通常為紊流。海外無菌負(fù)壓隔離器是什么

    隔離器一般多少天滅一次菌,整個(gè)滅菌周期時(shí)間是多少?嚴(yán)格地講,無菌類的隔離器每個(gè)生產(chǎn)批次之前都要滅菌一次。VHP滅菌的原料價(jià)格低,每一個(gè)生產(chǎn)批次用一個(gè)兩小時(shí)的時(shí)間做一下滅菌的生產(chǎn)成本并不高,我們的關(guān)注點(diǎn)是VHP系統(tǒng)對(duì)于隔離器、灌裝線以及凍干機(jī)的自動(dòng)裝卸料材料腐蝕性的問題。氣態(tài)雙氧水的腐蝕性很弱,對(duì)于大多數(shù)材料還是很友好;液態(tài)的雙氧水的腐蝕性很強(qiáng),所以我們應(yīng)該努力做到VHP滅菌的整個(gè)周期盡可能維持氣態(tài)。另外,所選用的材料應(yīng)嚴(yán)格按照VHP對(duì)應(yīng)的材料兼容表上允許的材料來做。這樣可以更大程度的降低風(fēng)險(xiǎn)。海外無菌負(fù)壓隔離器是什么

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