具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復(fù)核等各經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能，能對各經(jīng)營環(huán)節(jié)進(jìn)行判斷、控制，確保各項質(zhì)量控制功能的實時和有效。系統(tǒng)支持采購單據(jù)提交入庫前經(jīng)過來料質(zhì)檢，質(zhì)檢合格確認(rèn)流程完畢后方可入庫收貨，進(jìn)行物料驗收。后續(xù)貯存、檢查可依靠產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)來做統(tǒng)一維護(hù)，后續(xù)銷售出庫環(huán)節(jié)可以有審核確認(rèn)。
具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能。系統(tǒng)在采購管理，供應(yīng)商管理中，控制供貨商的資質(zhì)進(jìn)行把控，保障醫(yī)療器械合作的合法性和有效性；系統(tǒng)在銷售管理，客戶管理中，控制購貨者客戶的資質(zhì)進(jìn)行把控，保障醫(yī)療器械合作的合法性和有效性。
具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制功能，有近效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。系統(tǒng)對超過有效期的商品將進(jìn)行自動凍結(jié)庫存，凍結(jié)庫存商品無法流轉(zhuǎn)出庫防止過期醫(yī)療器械銷售；系統(tǒng)支持對庫存醫(yī)療器械的有效期進(jìn)行跟蹤和控制，失效期前會有提醒和預(yù)警，便于辦公人員提前知曉，規(guī)避失效情況發(fā)生。 創(chuàng)新醫(yī)療器械的審查通過量一直處于逐年增加狀態(tài)。浙江輸注類醫(yī)療器械品牌排行榜
什么是“醫(yī)療器械GSP”
“醫(yī)療器械GSP”是，為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營管理行為，保證公眾用械安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了此規(guī)范及規(guī)范對應(yīng)的現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則。醫(yī)療器械GSP與藥品GSP性質(zhì)不同。醫(yī)療器械GSP是一個關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的指導(dǎo)性文件，既不是行政法規(guī)也不是行政規(guī)章，但它卻給醫(yī)療器械經(jīng)營活動諸多直接影響。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)需要按照GSP的要求來建立生產(chǎn)、經(jīng)營過程的管理制度，并切實履行經(jīng)營過程的主體責(zé)任。 北京輸注類醫(yī)療器械咨詢熱線并推動創(chuàng)新業(yè)務(wù)的實驗與落地，較終實現(xiàn)科技賦能醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)產(chǎn)業(yè)，讓醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)變的更簡單。
醫(yī)療器械行業(yè)的生意管理系統(tǒng)已經(jīng)逐漸成為企業(yè)信息化建設(shè)的標(biāo)配，越來越多的醫(yī)療器械企業(yè)開始使用生意管理系統(tǒng)來幫助企業(yè)提高管理效率和降低成本。據(jù)統(tǒng)計，目前國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)的生意管理系統(tǒng)應(yīng)用率已經(jīng)超過60%。隨著移動互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的發(fā)展，許多醫(yī)療器械企業(yè)也開始將生意管理系統(tǒng)與移動端緊密結(jié)合，以實現(xiàn)更加簡單便捷的管理。例如，企業(yè)可以通過手機(jī)端查看訂單信息、生產(chǎn)進(jìn)程和銷售情況等，并進(jìn)行實時的互動和控制。此外，一些醫(yī)療器械企業(yè)還將生意管理系統(tǒng)與智能設(shè)備、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)等進(jìn)行結(jié)合，實現(xiàn)更加智能化的生產(chǎn)和管理。
中國的醫(yī)療器械行業(yè)還很弱小，作為其中的一員，我多么的希望中國的醫(yī)療器械公司中能出現(xiàn)一些佼佼者，可現(xiàn)實是中國醫(yī)療器械，大部分的公司都是中小企業(yè)。高值耗材集采固然是給廣大人民**帶來了短期利益，但是會給醫(yī)療器械行業(yè)以重創(chuàng)，可能會使這么多年奮斗的結(jié)果付諸東流，在這之前我曾預(yù)計中國在20年內(nèi)能趕超歐美巨頭們，但是現(xiàn)在我覺得希望很渺茫了，一旦國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)衰落下去，幾年后我們需要使用的更先進(jìn)醫(yī)療器械又得從這些巨頭手里購買了，我們依然擺不脫使用昂貴醫(yī)療器械的命運。醫(yī)鹿管家進(jìn)銷存管理軟件不僅是一款專業(yè)的醫(yī)療器械管理軟件，更是一款貼近用戶需求、提升運營效率的助手。
詳解什么是“UDI指定標(biāo)示”
Uniquedevice identification (UDI) 是美國食品藥物管理局FDA建立的”特殊醫(yī)療器械的識別系統(tǒng)”，該注冊碼的實施是為了有效識別在美國市場上銷售并使用的醫(yī)療器械，無論其生產(chǎn)地在哪里。一旦實施，NHRIC和NDC標(biāo)簽將廢止，所有的醫(yī)療器械都需要將這個新的注冊碼作為標(biāo)識貼在產(chǎn)品的外包裝上。除了滿足可見（visible）之外，UDI必須滿足純文本形式和自動識別技術(shù)（automatic identification and data capture, AIDC）. 器械的標(biāo)簽負(fù)責(zé)人員也必須將每個產(chǎn)品的確實信息發(fā)送到“FDA國際特殊醫(yī)療器械識別庫UDID”內(nèi)，使公眾可以通過訪問該數(shù)據(jù)庫查詢并下載相關(guān)數(shù)據(jù)（包括從生產(chǎn)，分銷到客戶使用情況的信息等），但該數(shù)據(jù)庫不會提供器械使用者的信息。主要是一個由數(shù)字或字母組成的編碼。由器械識別碼（DI）和生產(chǎn)識別碼（PI）組成。器械識別碼是強(qiáng)制固定的編碼，包含了標(biāo)簽管理人員的信息、設(shè)備特定版本或型號，而產(chǎn)品識別碼不受特別規(guī)定，包含了器械生產(chǎn)批號、序列號、生產(chǎn)日期、失效日期以及作為器械管理的生命細(xì)胞組織產(chǎn)品的特有識別碼。 醫(yī)療器械處于“進(jìn)口>國產(chǎn)”的市場競爭現(xiàn)狀，集中采購將會很大程度幫助國產(chǎn)廠商迅速擴(kuò)大市場份額。浙江輸注類醫(yī)療器械品牌排行榜
環(huán)顧醫(yī)藥+醫(yī)療整體板塊，目前在藥品板塊，由于集采的常規(guī)化，仿制藥企業(yè)的利潤多數(shù)被壓制的非常厲害。浙江輸注類醫(yī)療器械品牌排行榜
一直以來，傳統(tǒng)ERP軟件無法滿足醫(yī)療高值耗材市場復(fù)雜業(yè)務(wù)的需要。同時隨著醫(yī)改進(jìn)入深水區(qū)、國家兩票制政策的落實推進(jìn)，醫(yī)療器械領(lǐng)域生產(chǎn)、營銷的新商業(yè)模式逐漸成形。如何計算和衡量多方服務(wù)價值并與之進(jìn)行服務(wù)交易結(jié)算，是行業(yè)內(nèi)各方都在積極探索的。
單說我們熟悉的醫(yī)療器械經(jīng)營流通行業(yè)，國家食品藥品監(jiān)督管理總局，結(jié)合我國醫(yī)療器械生經(jīng)營、流通的實情，制定了“醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范”外文簡稱“醫(yī)療器械GSP”并從2014年起，深化推廣至全國執(zhí)行。 浙江輸注類醫(yī)療器械品牌排行榜