南京AD神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型構(gòu)建流程

動(dòng)物疾病模型是指通過(guò)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行人工干預(yù)，使其出現(xiàn)某種特定的疾病癥狀，從而模擬人類疾病的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程的實(shí)驗(yàn)方法。這種方法可以幫助科學(xué)家深入了解疾病的病理生理機(jī)制，探索疾病的發(fā)病機(jī)理，評(píng)估新藥物的療效和安全性，以及開(kāi)發(fā)新的治療方法。動(dòng)物疾病模型可以分為自然模型和人工模型兩種。自然模型是指動(dòng)物自然發(fā)生的疾病，如豬的心臟病模型等。人工模型則是通過(guò)人工操作使動(dòng)物出現(xiàn)某種疾病，如大鼠的腦缺血模型、小鼠的糖尿病模型等。動(dòng)物疾病模型在醫(yī)學(xué)研究中具有重要的作用。它可以幫助科學(xué)家深入了解疾病的發(fā)生機(jī)制，探索疾病的治療方法，評(píng)估新藥物的療效和安全性。該公司利用多種動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)來(lái)模擬神經(jīng)系統(tǒng)疾病，例如利用基因編輯技術(shù)制備轉(zhuǎn)基因小鼠模型。南京AD神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型構(gòu)建流程

神經(jīng)系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型有： 1. 缺血性腦卒中動(dòng)物模型：包括大小鼠大腦中動(dòng)脈栓塞/再灌注（MCAO）模型，通過(guò)手術(shù)造成局灶性腦缺血，以及原代培養(yǎng)神經(jīng)元氧糖剝奪（oxygen-glucose deprivation）模型。 2. MPTP造帕金森小鼠模型：通過(guò)腹腔注射MPTP溶液誘導(dǎo)小鼠表現(xiàn)出類似人類PD患者的帕金森癥臨床癥狀。 3. 阿爾茨海默模型：包括基于AAV/慢病毒載體過(guò)表達(dá)tau和轉(zhuǎn)基因鼠模型。 4. 癲癇動(dòng)物模型：根據(jù)其臨床表現(xiàn)分為全*強(qiáng)直一陣攣發(fā)作（大發(fā)作）、單純部分發(fā)作、復(fù)雜部分發(fā)作、失神發(fā)作（小發(fā)作）、癲癇持續(xù)狀態(tài)等模型，一般分為電休克模型、化學(xué)誘導(dǎo)模型、遺傳性發(fā)作模型和慢性實(shí)驗(yàn)性模型。其中，電休克模型是常見(jiàn)的。 5. 脫髓鞘疾病動(dòng)物模型：包括實(shí)驗(yàn)自身免疫性腦脊髓炎模型、毒*模型、病毒模型、轉(zhuǎn)基因及基因敲除模型。 6. 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病動(dòng)物模型：包括藥物毒性所致的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病動(dòng)物模型、自發(fā)性動(dòng)物模型、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型、免疫型運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病模型、體外細(xì)胞或組織培養(yǎng)模型。 7. 癡呆動(dòng)物模型：包括阿爾茨海默病動(dòng)物模型和血管性癡呆模型。南京動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型新品系可以模擬神經(jīng)系統(tǒng)疾病的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)影響，為社會(huì)資源分配和政策制定提供依據(jù)。

周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病是指神經(jīng)元或神經(jīng)纖維損傷導(dǎo)致的疾病，如多發(fā)性硬化癥、吉蘭-巴雷綜合征等。這些疾病對(duì)患者的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)以及自主神經(jīng)系統(tǒng)造成影響，嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量。為了深入研究周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病機(jī)制以及開(kāi)發(fā)有效的治*策略，動(dòng)物模型的建立成為了必不可少的工具。這些動(dòng)物模型具有重要的研究?jī)r(jià)值，為周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究提供了強(qiáng)有力的支持。通過(guò)使用這些模型，科學(xué)家可以深入研究疾病的發(fā)病機(jī)制，發(fā)現(xiàn)新的治*靶點(diǎn)，從而推動(dòng)新藥研發(fā)的進(jìn)程。此外，這些模型還可以用于測(cè)試潛在的治*策略，為臨床研究提供重要的數(shù)據(jù)支持。同時(shí)，這些模型的建立也為理解神經(jīng)系統(tǒng)的基本生理機(jī)制提供了重要的工具。

脫髓鞘疾病動(dòng)物模型是研究脫髓鞘疾病的重要工具。這些模型包括實(shí)驗(yàn)自身免疫性腦脊髓炎模型、毒*模型、病毒模型、轉(zhuǎn)基因及基因敲除模型等。 1. 實(shí)驗(yàn)自身免疫性腦脊髓炎模型：這種模型是通過(guò)注射自身抗體或產(chǎn)生自身抗體的淋巴細(xì)胞來(lái)誘導(dǎo)的，可以模擬人類多發(fā)性硬化癥的某些特征。 2. 毒*模型：這種模型是使用化學(xué)毒*來(lái)模擬脫髓鞘疾病的癥狀，如氯*汞、苯妥英等。 3. 病毒模型：有些病毒，如水痘-帶狀皰疹病毒、狂犬病毒等，可以感*神經(jīng)系統(tǒng)并引起脫髓鞘疾病。 4. 轉(zhuǎn)基因及基因敲除模型：通過(guò)改變動(dòng)物的基因組，可以創(chuàng)建出具有特定遺傳特征的動(dòng)物模型，如轉(zhuǎn)基因或基因敲除技術(shù)。 這些動(dòng)物模型有助于科學(xué)家們研究脫髓鞘疾病的病因、病理生理機(jī)制、診斷和治*策略等。神經(jīng)系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型在科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)應(yīng)用中扮演著重要的角色。

制備缺血性腦卒中動(dòng)物模型，常用方法如下： 1. 線栓法：大鼠固定麻醉后，常規(guī)備皮消毒，取頸部正中切口，分離頸總動(dòng)脈（CCA）、頸外動(dòng)脈（ECA）、頸內(nèi)動(dòng)脈（ICA），分離結(jié)扎并切斷ECA，結(jié)扎翼腭動(dòng)脈（PPA），夾閉CCA和ICA，將線栓由ECA殘端插入，經(jīng)ICA進(jìn)線約18mm插入MCA入口，形成MCA栓塞模型。在傳統(tǒng)線栓法的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)不斷改進(jìn)，形成改良方案：從CCA插入線栓經(jīng)ICA至MCA起始處，改良方案無(wú)需結(jié)扎PPA，局部組織損傷小，操作更為簡(jiǎn)單，成功率更高。 2. 栓塞法：使用其他物質(zhì)作為栓子進(jìn)行栓塞。例如：舌下靜脈注入鐵粉模型、左心室注射液體石蠟?zāi)Ｐ汀㈩i內(nèi)動(dòng)脈注入微小栓子等血管內(nèi)注入外來(lái)栓子制備多發(fā)腦梗塞模型。 除以上方法外，還有光化學(xué)法、開(kāi)顱法等方法。請(qǐng)注意，無(wú)論使用哪種方法，都應(yīng)保證動(dòng)物福利和實(shí)驗(yàn)人員的安全。動(dòng)物PD模型于人類PD有許多相似處，誘導(dǎo)模型可對(duì)PD癥狀量化，適用于藥效評(píng)價(jià)。北京新事物識(shí)別 神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型

腦缺血采用線栓法建立疾病模型無(wú)需開(kāi)顱，對(duì)于動(dòng)物的損傷小，MAC閉塞效果較為理想，建模方案成功率高。南京AD神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型構(gòu)建流程

江蘇艾菱菲生物在神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)藥效藥理評(píng)價(jià)領(lǐng)域能為您提供一站式從基因分子層次到細(xì)胞組織層次再到神經(jīng)環(huán)路*后到動(dòng)物作為整體的行為學(xué)評(píng)價(jià)平臺(tái)。動(dòng)物行為檢測(cè)平臺(tái)包括但不限于：認(rèn)知功能檢測(cè)，運(yùn)動(dòng)功能檢測(cè)，清醒動(dòng)物多通道在體電生理記錄、呼吸記錄、聽(tīng)覺(jué)、痛覺(jué)、焦慮、抑郁、嗅覺(jué)功能相關(guān)的行為學(xué)檢測(cè)等。還可提供MRI/fMRI/PET-CT的小動(dòng)物活*成像，心臟超聲，X光片，組織熒光成像（全腦玻片掃描、組織免疫熒光成像）、鈣成像、共聚焦雙光子成像。 南京AD神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型構(gòu)建流程