超聲微泡造影劑的微小氣泡能夠增強超聲信號，提高圖像的對比度和分辨率，從而更準確地診斷疾病。此外，超聲微泡造影劑具有多種臨床應用。它可以用于心臟、肝臟、腎臟等***的血流動力學檢查，幫助醫(yī)生評估***功能和病變情況。在**診斷和***中，超聲微泡造影劑可以用于觀...

Hoechst33258是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低。用于細胞核染色時，推薦的Hoechst33258工作濃度為0.5-10μg/ml。儲存條件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。注意事項：Hoechst33258對人體有害，請注意適當...

超聲微泡的大小差異影響超聲微泡的藥代動力學、病變部位靶向、內吞過程和細胞攝取。人體生物系統(tǒng)對不同顆粒的反應不同，小于8μm的氣泡具有模擬紅細胞循環(huán)的優(yōu)點，從而促進其擴散到血管和***間的循環(huán)中。除此之外，氣泡的大小不應超過8μm，因為它可能導致并發(fā)癥，如血流中...

由于阿?卡星在?醇中的溶解度有限，在使??醇輸注制備脂質體過程中，阿?卡星轉移到半可溶性的凝聚狀態(tài)，被包裹在脂質體的核?內部。令?驚訝的是，獲得了較?的包封效率(在優(yōu)化的制備參數(shù)下，游離藥物為5.2%)和藥脂?(～0.7)。由于其多陽離?性質，被包封的藥物在脂...

**組織中的生物學改變對納米微泡的效率起著至關重要的作用。正常組織微血管內皮間隙致密，內皮細胞結構完整，而實體瘤組織新生血管內皮孔在380 ~ 780 nm之間，內皮細胞結構完整性較差。因此，與正常組織相比，一定大小的分子或顆粒更傾向于在**組織中聚集。這種現(xiàn)...

脂質體用于**的***LNPs在藥物遞送中的比較大單一應用是*****，因為LNPs包被抗**藥物比游離藥物具有更好的生物利用度和選擇性。脂質納米載體降低了***藥物對正常組織的毒性，增加了疏水藥物的水溶性，延長了藥物停留時間，改善了對藥物釋放的控制。LNPs...

超聲聯(lián)合納米微泡遞送RNA。YinT.等利用異源組裝方法制備了攜帶siRNA的**納米微泡，利用超聲照射靶向SIRT2基因抗細胞凋亡。該制劑改善了siRNA-納米微泡對基因組的沉默作用，從而***改善了*細胞的凋亡。因此，在裸嚙齒動物的膠質瘤變體中觀察到顯著增...

脂質體疫苗通常在已知疫苗中使用純化抗原或減毒病原體作為免疫原。然而，長期的免疫反應可能不會由純化抗原誘導，甚至有時根本不會誘導反應。另一方面，減毒疫苗可以在免疫的患者中產生應答。然而，遞送包裹在脂質體內的抗原可誘導長期應答，這在某些抗原的直接免疫中沒有觀察到。...

脂質體中輔助脂質中性脂也經常被用作陽離子脂質體的助手。例如，已知中性脂質1,2-二油基-asn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)在胞吞作用后參與內體逃逸，膽固醇(一種內源性脂質)可以插入脂質雙層之間以增加納米顆粒的剛性。為了增加體內穩(wěn)定性，一種非常普遍的方法包...

脂質體用于抑菌的***除了脂質體**藥物，第二大類脂質體藥物是殺菌劑。兩性霉素B是一種廣譜多烯***，已經在醫(yī)學上使用了幾十年，被認為是***侵襲性******的金標準。它以細胞膜為靶點，與含膽固醇的哺乳動物細胞膜相比，對***細胞典型的含麥角甾醇膜表現(xiàn)出更高...

兩者都含有一種可電離的脂質，在低pH值下帶正電荷(使RNA絡合)，在生理pH值下為中性(減少潛在的毒性作用并促進有效載荷釋放)。它們還含有聚乙二醇化脂質，以減少血清蛋白的抗體結合(調理)和吞噬細胞的***，從而延長體循環(huán)。輝瑞公司的陽離子脂質:peg脂質:膽固...

脂質體質量控制的重要性與常規(guī)藥物劑型(如?分?注射溶液)不同，脂質體中裝載的***性分?在全?給藥后(如靜脈注射)轉運到腫瘤細胞的過程更為復雜主要經歷以下?個步驟:(1)從?管內間隙外滲到組織間質:脂質體通過擴散和/或對流穿越**?管壁不連續(xù)的內?連接點(10...

脂質體各組分對核酸遞送效率的影響對于使用陽離子脂質體開發(fā)核酸***劑，一個先決條件是必須將核酸適當?shù)剡f送到靶細胞并到達適當?shù)膩喖毎麉^(qū)室(例如，細胞質或細胞核)。已知陽離子脂質體的遞送效率會受到陽離子脂質和輔助脂質類型及其組成的影響。陽離子脂質是納米粒子的*...

siRNA脂質體 RNA干擾(RNAi)途徑允許siRNA和miRNAs負向調節(jié)蛋白表達。siRNA是21～23對核苷酸組成的雙鏈RNA，可誘導同源靶mRNA沉默。為了發(fā)揮作用，雙鏈siRNA分裂成兩個單鏈RNA:乘客鏈和引導鏈。乘客鏈被argona...

脂質體制備方法：二次乳化法該方法已被DepoCyte、DepoDur和Expel三種商業(yè)產品?于?產MVLs。整個?產過程通常包括以下四個順序操作:(1)形成“油包?”乳液，(2)形成“油包?”乳液，(3)在汽提?體或真空壓?的幫助下進?溶劑萃取，(4)微濾去...

載藥脂質體在體內的行為主要受囊泡的吸收、分布和消除等各種藥動學參數(shù)的影響。此外，這可能通過避免藥物泄漏來提高脂質體的穩(wěn)定性，并增加脂質體在體內的滯留。就藥物的全身可用性而言，脂質體的位點特異性或靶向遞送可能更有利。使用靶向遞送，與其他組織中的藥物濃度相比，可以...

脂質體制備方法：二次乳化法該方法已被DepoCyte、DepoDur和Expel三種商業(yè)產品?于?產MVLs。整個?產過程通常包括以下四個順序操作:(1)形成“油包?”乳液，(2)形成“油包?”乳液，(3)在汽提?體或真空壓?的幫助下進?溶劑萃取，(4)微濾去...