高效液相色譜系統(tǒng)多少錢

高效液相色譜相關(guān)術(shù)語

色譜峰(peak)——組分流經(jīng)檢測器時響應(yīng)的連續(xù)信號產(chǎn)生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態(tài)分布曲線（高斯Gauss曲線）。不對稱色譜峰有兩種：

前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少見。

峰底—基線上峰的起點至終點的距離。

峰高(peak height，h)—峰的比較高點至峰底的距離。

峰寬（peak width，W)—峰兩側(cè)拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W=4σ

半峰寬（peak width at half-height，Wh/2)—峰高一半處的峰寬。Wh/2=2.355σ

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高效液相色譜分離原理

離子交換

(Ion-exchange Chromatography)

IEC是以離子交換劑作為固定相。IEC是基于離子交換樹脂上可電離的離子與流

動相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子進行可逆交換，依據(jù)這些離子以交換劑具有不同的親和力而將它們分離。以陰離子交換劑為例，其交換過程可表示如下：

X-（溶劑中） (樹脂-R4N Cl-)=== （樹脂-R4N X-) Cl- （溶劑中）

當(dāng)交換達平衡時：

KX=[-R4N X-][ Cl-]/[-R4N Cl-][ X-]

分配系數(shù)為：

DX=[-R4N X-]/[X-]= KX [-R4N Cl-]/[Cl-]

[討論：DX與保留值的關(guān)系]

凡是在溶劑中能夠電離的物質(zhì)通常都可以用離子交換色譜法來進行分離。

高效液相色譜進樣裝置

⑴注射器進樣裝置：進樣所用微量注射器及進樣方式與 GC法一樣。進樣壓力150×10^5Pa時，必須采用停流進樣。⑵高壓定量進樣閥：與GC法用的流通法相似，能在高壓下進樣。

高效液相色譜色譜柱

色譜柱是色譜儀**重要的部件（心臟）。通常用厚壁玻璃管或內(nèi)壁拋光的不銹鋼管制作的，對于一些有腐蝕性的樣品且要求耐高壓時，可用銅管、鋁管或聚四氟乙烯管。柱子內(nèi)徑一般為1～6 mm。常用的標(biāo)準(zhǔn)柱型是內(nèi)徑為4.6 或3.9mm ，長度為15 ～30cm 的直形不銹鋼柱。填料顆粒度5 ～10μm ，柱效以理論塔板數(shù)計大約 7000 ～10000。

發(fā)展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。 液相色譜系統(tǒng)選哪家？給您推薦上海禹重！專業(yè)液相色譜系統(tǒng)咨詢報價

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高效液相色譜相關(guān)術(shù)語

色譜圖(chromatogram)——樣品流經(jīng)色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線(elution profile)。

基線(base line)——經(jīng)流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應(yīng)平行于時間軸。

噪音(noise)——基線信號的波動。通常因電源接觸不良或瞬時過載、檢測器不穩(wěn)定、流動相含有氣泡或色譜柱被污染所致。

漂移(drift)——基線隨時間的緩緩變化。主要由于操作條件如電壓、溫度、流動相及流量的不穩(wěn)定所引起，柱內(nèi)的污染物或固定相不斷被洗脫下來也會產(chǎn)生漂移。

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