云南新型變壓吸附提氫吸附劑

吸附是指:當(dāng)兩種相態(tài)不同的物質(zhì)接觸時(shí)，其中密度較低物質(zhì)的分子在密度較高的物質(zhì)表面被富集的現(xiàn)象和過(guò)程。具有吸附作用的物質(zhì)(一般為密度相對(duì)較大的多孔固體)被稱(chēng)為吸附劑，被吸附的物質(zhì)(一般為密度相對(duì)較小的氣體或液體)稱(chēng)為吸附質(zhì)。吸附按其性質(zhì)的不同可分為四大類(lèi)即:化學(xué)吸附、活性吸附、毛細(xì)管凝縮和物理吸附。變壓吸附(PSA)氣體分離裝置中的吸附主要為物理吸附。物理吸附是指依靠吸附劑與吸附質(zhì)分子間的分子力(包括范德華力和電磁力)進(jìn)行的吸附。其特點(diǎn)是:吸附過(guò)程中沒(méi)有化學(xué)反應(yīng)，吸附過(guò)程進(jìn)行的極快，參與吸附的各相物質(zhì)間的動(dòng)態(tài)平衡在瞬間即可完成，并且這種吸附是完全可逆的。變壓吸附提氫吸附劑可以通過(guò)調(diào)節(jié)壓力實(shí)現(xiàn)氫氣的選擇性吸附。云南新型變壓吸附提氫吸附劑

吸附平衡是指在一定的溫度和壓力下，吸附劑與吸附質(zhì)充分接觸，吸附質(zhì)在兩相中的分布達(dá)到平衡的過(guò)程，吸附分離過(guò)程實(shí)際上都是一個(gè)平衡吸附過(guò)程在實(shí)際的吸附過(guò)程中，吸附質(zhì)分子會(huì)不斷地碰撞吸附劑表面并被吸附劑表面的分子力束縛在吸附相中;同時(shí)，吸附相中的吸附質(zhì)分子又會(huì)不斷地從吸附分子或其他吸附質(zhì)分子得到能力，從而克服分子力離開(kāi)吸附相，當(dāng)一定時(shí)間內(nèi)進(jìn)入吸附相的分子數(shù)和離開(kāi)吸附相的分子數(shù)相等時(shí)，吸附過(guò)程就達(dá)到了平衡。在一定的溫度和壓力下，對(duì)于相同的吸附劑和吸附質(zhì)，該動(dòng)態(tài)平衡吸附量是一個(gè)定值。在壓力高時(shí)，由于單位時(shí)間內(nèi)撞擊到吸附劑表面的氣體分子數(shù)多，因而壓力越高;動(dòng)態(tài)平衡吸附容量也就越大，在溫度高時(shí)，由于氣體分子的動(dòng)能大，能被吸附劑表面分子引力束縛的分子就少，因而溫度越高平衡吸附容量也就越小。我們用不同溫度下的吸附等溫線來(lái)描述這一關(guān)系，吸附等溫線就是在一定的溫度下，測(cè)定出各氣體組份在吸附劑上的平衡吸附量，將不同壓力下得到的平衡吸附量用曲線連接而成的曲線。小型變壓吸附提氫吸附劑生產(chǎn)廠家隨著環(huán)保意識(shí)的提高和新能源的發(fā)展，變壓吸附提氫技術(shù)將在未來(lái)發(fā)揮更加重要的作用。

從變壓吸附(PSA)工序來(lái)的氫氣是含有少量氧氣的粗氫氣，純度尚達(dá)不到要求，需凈化。粗氫氣首先進(jìn)入常溫脫氧塔，在其中裝填的新型常溫pd催化劑的催化下，氧和氫反應(yīng)生成水，然后經(jīng)冷卻器冷卻至常溫，再進(jìn)入由兩個(gè)干燥塔、一個(gè)預(yù)干燥塔、一臺(tái)分液罐、兩臺(tái)換熱器等組成的等壓TSA干燥系統(tǒng)。經(jīng)干燥后的產(chǎn)品氫即可達(dá)到純度99.999%、氧含量小于1ppm、低于-65°C的要求。等壓TSA干燥系統(tǒng)的工藝過(guò)程如下脫氧后的氫氣首先經(jīng)流量調(diào)節(jié)回路分成兩路。其中一路直接去干燥塔，其裝填的干燥劑將氫氣中的水分吸附下來(lái)，使氫氣得以干燥。在一臺(tái)干燥塔處于干燥的狀態(tài)下，另一臺(tái)干燥塔處于再生過(guò)程。

    變壓吸附是一種新型氣體吸附分離技術(shù)，它有如下特點(diǎn)(1)產(chǎn)品純度高。(2)一般可在室溫和不高的壓力下工作，床層再生時(shí)不用加熱，節(jié)能經(jīng)濟(jì)。(3)設(shè)備簡(jiǎn)單，操作、維護(hù)簡(jiǎn)便。(4)連續(xù)循環(huán)操作，可完全達(dá)到自動(dòng)化。因此，當(dāng)這種新技術(shù)問(wèn)世后，就受到各國(guó)工業(yè)界的關(guān)注，競(jìng)相開(kāi)發(fā)和研究，發(fā)展迅速，并日益成熟。任何一種吸附對(duì)于同一被吸附氣體(吸附質(zhì)》來(lái)說(shuō)，在吸附平衡情況下，溫度越低，壓力越高，吸附量越大。反之，溫度越高，壓力越低，則吸附量越小。因此，氣體的吸附分離方法，通常采用變溫吸附或變壓吸附兩種循環(huán)過(guò)程。如果壓力不變，在常溫或低溫的情況下吸附，用高溫解吸的方法，稱(chēng)為變溫吸附《簡(jiǎn)稱(chēng)TSA)。顯然，變溫吸附是通過(guò)改變溫度來(lái)進(jìn)行吸附和解吸的。變溫吸附操作是在低溫(常溫)吸附等溫線和高溫吸附等溫線之間的垂線進(jìn)行，由于吸附劑的比熱容較大，熱導(dǎo)率(導(dǎo)熱系數(shù))較小，升溫和降溫都需要較長(zhǎng)的時(shí)間，操作上比較麻煩，因此變溫吸附主要用于含吸附質(zhì)較少的氣體凈化方面。如果溫度不變，在加壓的情況下吸附，用減壓(抽真空)或常壓解吸的方法，稱(chēng)為變壓吸附?？梢?jiàn)，變壓吸附是通過(guò)改變壓力來(lái)吸附和解吸的。 選擇合適的吸附劑和工藝參數(shù)是實(shí)現(xiàn)高效變壓吸附提氫的關(guān)鍵，這需要對(duì)吸附劑的性能和工藝流程有深入的了解。

   甲醇制氫工藝包括氣相重整法和液相法。甲醇?xì)庀嘀卣茪渑c乙醇重整制氫和烴類(lèi)制氫工藝相比，具有反應(yīng)溫度低（200~300℃）及氫提純步驟少的優(yōu)點(diǎn)，液相法是近些年研究的新方向，目前處于實(shí)驗(yàn)室研究階段，未實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。甲醇裂解制氫甲醇裂解反應(yīng)方程式為：CH3OH?CO+2H2。該反應(yīng)為合成氣制甲醇的逆反應(yīng)，是吸熱反應(yīng)。該反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究目前已經(jīng)有很多的報(bào)導(dǎo)，目前研究的重點(diǎn)是新型高活性、選擇性和穩(wěn)定性催化劑的研制。甲醇裂解催化劑包括傳統(tǒng)的Cu/ZnO催化劑、Cr-Zn催化體系、貴金屬催化劑、CuCl-KCl/SiO2催化劑、分子篩和均相催化劑。但該工藝產(chǎn)物混合其中含有的一氧化碳含量較高，后續(xù)分離裝置復(fù)雜。變壓吸附提氫技術(shù)在不斷進(jìn)步和完善，未來(lái)有望實(shí)現(xiàn)更加高效、環(huán)保的氫氣提取，為社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。黑龍江變壓吸附提氫吸附劑排名

在未來(lái)，變壓吸附提氫技術(shù)將繼續(xù)發(fā)揮重要作用，為人類(lèi)的生產(chǎn)和生活提供更加清潔、高效的能源解決方案。云南新型變壓吸附提氫吸附劑

 要在工業(yè)上實(shí)現(xiàn)分離還必須考慮吸附劑對(duì)各組的分離系數(shù)應(yīng)盡可能大。所謂分離指數(shù)是指:達(dá)到吸附平衡時(shí)，(弱吸附組分在吸附床死空間殘余量弱吸附組分在吸附床中的總量)與(強(qiáng)吸附組分在吸附床死空間殘余量吸附組分在吸附床中的總量)之比。分離系數(shù)越大，分離越容易。一般而言，變壓吸附氣體分離裝置中的吸附劑分離系數(shù)不宜小于3.另外，在工業(yè)變壓吸附過(guò)程中還應(yīng)考慮吸附與解吸間的矛盾。一般而言，吸附越容易則解吸越困難。如對(duì)于C5、C6等強(qiáng)吸附質(zhì)就應(yīng)選擇吸附能力相對(duì)較弱的吸附劑，以使吸附容量適當(dāng)而解吸較容易，而對(duì)于N2、02、CO等弱吸附質(zhì)就應(yīng)選擇吸附能力相對(duì)較強(qiáng)的吸附劑如分子篩等;以使吸附容量更大、分離系數(shù)更高。此外，在吸附過(guò)程中，由于吸附床內(nèi)壓力是周期性變化的，吸附劑要經(jīng)受氣流的頻繁沖刷，因而吸附劑還應(yīng)有足夠的強(qiáng)度和抗磨性。 云南新型變壓吸附提氫吸附劑