重慶藥效學實驗

藥效學研究里的量效關系，通常來說，在一定范圍內(nèi)，劑量越大，療效越好。在預期達到同樣的療效時，我們希望給藥劑量越小越好。因此，從量效曲線中，我們通常比較關注的數(shù)據(jù)是比較小有效濃度/劑量以及半數(shù)有效濃度/劑量。借助量效關系，結合安全性數(shù)據(jù)，我們可以大致推測藥物的有效劑量范圍。在非臨床開發(fā)階段，主要藥效學研究結果為藥物進入臨床提供有效性支持，對預測初次臨床試驗起始劑量及優(yōu)化臨床試驗方案至關重要，并為毒理學研究相關動物選擇、劑量設計及檢測指標設置提供依據(jù);次要藥效學研究有利于了解藥物的作用特點，預測非預期的人體不良效應，為臨床制定風險管控計劃提供參考。英瀚斯：藥效學是研究藥物的作用和藥理效應。重慶藥效學實驗

藥效學研究就是明確藥物進入體內(nèi)后是如何發(fā)揮藥效的。我們經(jīng)常說，某某藥物的靶點是什么或者說某某藥物是某某抑制劑，其實就是在告訴大家藥物的作用機制是什么。知道了作用機制，我們可以通過文獻調(diào)研來評估產(chǎn)品未來成功上市的可能性。在實際工作中，可以從以下幾個方面進行簡單評估：該作用機制是否已得到充分研究：相關文獻數(shù)量、發(fā)現(xiàn)時間等。該作用機制是否已有藥物上市：可充分證明該作用機制可以用來開發(fā)藥物。不過，這也帶來另外一個擔憂，就是對手已經(jīng)上市，產(chǎn)品可能喪失了先發(fā)優(yōu)勢。這里注意只是說可能，因為產(chǎn)品優(yōu)先上市固然重要，但若存在明顯缺點的話，后來者依然有很大的優(yōu)勢。河北專注藥效學公司英瀚斯生物，專業(yè)化的藥效學與藥物篩選研究團隊。

對于*免疫領域，新型抗體*免疫藥物的出現(xiàn)，對動物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點等靶點基因進行人源化改造，也可將接種改造的*細胞系進行個別基因的人源化改造，可以更加貼近真實的人類*治作用機制，有效地篩選和評價人源*免疫抗體藥物，由于其獨有的優(yōu)勢也越來越獲得大范圍的使用和認可?；谥囟让庖呷毕菪∈蟮拿庖咧亟ㄏ到y(tǒng)模型、PDX模型可以接種人源的*，保留了*的細胞和遺傳特征，也是很好的評價藥物的動物模型，但其批間差異比較大，獲得藥效學評價所需的大批量穩(wěn)定可重復的模型還需要更多的探索和開發(fā)。

藥物代謝動力學，即藥動學 （pharmacokinetics，PK ），研究的范圍是藥物（經(jīng)吸收進）血液循環(huán)后（分布到）靶***/受體或者全身組織，及（經(jīng)代謝）***排泄的全過程。簡單來講，藥動學就是研究藥物吸收、分布、代謝、排泄的過程。藥物效應動力學，即藥效學（pharmacodynamics，PD），研究的范圍是藥物經(jīng)靶***/受體之后產(chǎn)生藥物作用效果或者不良反應的過程。藥物不良反應（adverse drug reaction，ADR）：是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長期給藥后發(fā)生，也可能是兩種或更多種藥物合用后產(chǎn)生的。藥物不良反應不同于藥物副作用（side effect），因為副作用既有益又有害。藥效學（PD）描述了藥物在給藥后的生化和生理作用。

藥效學概述（一）作用于受體的藥物1.親和力：藥物與受體結合的能力，不同藥物親和力不同。2.內(nèi)在活性物激動受體產(chǎn)生比較大效應的能力，或稱效能。內(nèi)在活性以α表示：■α＝1有內(nèi)在活性■α＝0無內(nèi)在活性■0<α<1有部分內(nèi)在活性3.激動劑與拮抗劑4.競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑作用特點比較競爭性拮抗藥（A）→使激動劑的效價加大，親和力下降→但不影響內(nèi)在活性，不影響效能→藥時曲線平行右移非競爭性拮抗藥（B）→既影響親和力，使效價加大→也影響內(nèi)在活性，使效能減小→藥時曲線不平行右移藥效學是研究什么的？英瀚斯為您解答！新疆藥效學哪家好

藥效學是研究藥物作用的兩重性（***作用和不良反應）。重慶藥效學實驗

藥效學在泌尿系統(tǒng)中的作用，內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物藥效學評價①糖尿病藥物藥效學研究動物模型：化學性I型糖尿病模型（鏈脲佐菌素、四氧嘧啶）、實驗性肥胖型II型糖尿病大鼠模型（STZ+高脂飼料）、自發(fā)性II型糖尿病大/小鼠模型（db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等）、糖耐量異常小鼠模型。②肥胖癥藥物藥效學研究動物模型：自發(fā)性遺傳肥胖模型、高飲食誘導的肥胖模型、雙側卵巢切除肥胖雌鼠模型、下丘腦攝食***損傷肥胖模型（谷氨酸鈉、金硫葡萄糖）。重慶藥效學實驗

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