DTO-40怎么樣

    作者:[195p4r] 發(fā)布時間:[2024-06-08 23:28:40]

    DTO-40怎么樣,項(xiàng)目一期工程為年處理2萬噸粗妥爾油減壓精餾生產(chǎn)線,工程投資1.2億元人民幣,一期工程已于2017年10月建成投產(chǎn),主要產(chǎn)品包括妥爾油松香、妥爾油脂肪酸和精制妥爾油,副產(chǎn)品有妥爾油瀝青和妥爾油輕油等。

    作為例子,可以提及正丙烯基,正丁烯基,正戊烯基和正基。c鍵,并且是芳族的,或者特別是非芳族的。5個取代基,其獨(dú)立地選自c1-c4烷基,c1-c4烷亞基,c2-c4烯基,,基或氨基,特別是c1-c4烷基如甲基,和c1-c4烷亞基如甲亞基。的那些,特別是柯巴醇和賴百當(dāng)烯醇以及它們的立體異構(gòu)體。正丙亞基,正丁亞基以及它們的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。本文所述的目標(biāo)化合物的“前體”分子優(yōu)選通過對所述前體分子進(jìn)行至少一個結(jié)構(gòu)改變的合適多肽的酶促作用而轉(zhuǎn)化為所述目標(biāo)化合物。而與這種酶的特定的酶促機(jī)理無關(guān)。“萜烯合酶”表示一種多肽,其將萜烯前體分子轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的萜烯目標(biāo)分子,例如特別是經(jīng)加工的目標(biāo)萜烯醇。

    或“具有產(chǎn)生萜烯基磷酸的能力”涉及一種多肽,其能夠催化任何立體異構(gòu)體或其混合物的形式的萜烯基磷酸的合成,該合成從無環(huán)萜烯焦磷酸,特別是gpp、fpp或ggpp或ipp開始與dmapp一起進(jìn)行。萜烯基磷酸可能是的產(chǎn)物,或者可能是萜烯基混合物的一部分。所述混合物可以包含萜烯基單和/或萜烯醇。上面的定義也適用于“雙環(huán)萜烯基磷酸合酶”,它可產(chǎn)生雙環(huán)萜烯基磷酸,如cpp或lpp??掳突姿峥赡苁堑漠a(chǎn)物,或者可能是柯巴基混合物的一部分。所述混合物可以包含柯巴基單和/或其他萜烯基磷酸。賴百當(dāng)烯醇磷酸可能是的產(chǎn)物,或者可能是賴百當(dāng)烯醇混合物的一部分。所述混合物可以包含賴百當(dāng)烯醇單和/或萜烯基磷酸。

    上述磷酸酶中的每一個均舉例說明了“磷酸去除酶”。和/或由反應(yīng)混合物中的酶促副反應(yīng)產(chǎn)生的副產(chǎn)物,例如此類醇或其他環(huán)狀或非環(huán)狀萜的酯或醛。合適的標(biāo)準(zhǔn)條件的特定例子可取自以下的實(shí)驗(yàn)部分。是指一種多肽,其在nad+或nadp+作為輔因子存在下具有將醇氧化成相應(yīng)醛的能力。更特別地,本發(fā)明的adh具有將柯巴醇氧化為柯巴醛和/或?qū)①嚢佼?dāng)烯醇氧化為相應(yīng)的醛的能力。3-甲基戊-2-烯-1-醇;cas號10395-43-4。8--1h-萘-2-醇;cas號10267-31-9。3-甲基戊-1-烯-3-醇。14-烯-1-醇。術(shù)語萜烯合酶的“生物學(xué)功能”、“功能”、“生物學(xué)活性”或“活性”是指本文所述的萜烯基磷酸合酶催化從相應(yīng)的前體萜烯形成至少一種萜烯基磷酸的能力。

    經(jīng)轉(zhuǎn)化以比天然存在的生物或細(xì)胞產(chǎn)生更高量的fpp的生物或細(xì)胞也被“能夠產(chǎn)生fpp的生物或細(xì)胞”所涵蓋。當(dāng)特定的生物或細(xì)胞天然地產(chǎn)生ggpp或當(dāng)其不天然地產(chǎn)生ggpp但是用本文所述的轉(zhuǎn)化以產(chǎn)生ggpp時意味著“能夠產(chǎn)生ggpp”。經(jīng)轉(zhuǎn)化以比天然存在的生物或細(xì)胞產(chǎn)生更高量的ggpp的生物或細(xì)胞也被“能夠產(chǎn)生ggpp的生物或細(xì)胞”所涵蓋。當(dāng)特定的生物或細(xì)胞天然地產(chǎn)生如本文所定義的萜烯基磷酸或當(dāng)其不天然地產(chǎn)生所述但是用本文所述的轉(zhuǎn)化以產(chǎn)生所述時意味著“能夠產(chǎn)生萜烯基磷酸”。經(jīng)轉(zhuǎn)化以比天然存在的生物或細(xì)胞產(chǎn)生更高量的萜烯基磷酸的生物或細(xì)胞也被“能夠產(chǎn)生萜烯基磷酸的生物或細(xì)胞”所涵蓋。

    在整個反應(yīng)過程或其所述一段期間觀察到的較高的異構(gòu)體大收率;在確定的底物轉(zhuǎn)化率值百分比下,較高的異構(gòu)體相對含量;在較高的轉(zhuǎn)化率值百分比下,相同的異構(gòu)體相對含量;其中的每一種優(yōu)選相對于參考方法來觀察,所述參考方法在其他相同條件下用已知化學(xué)或生物化學(xué)方法進(jìn)行。根據(jù)本發(fā)明,通常包括本文描述的化合物的所有“異構(gòu)體形式”,例如結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,尤其是立體異構(gòu)體及其混合物,例如旋光異構(gòu)體或幾何異構(gòu)體,例如e-和z-異構(gòu)體,以及它們的組合。如果在一個分子中存在幾個不對稱中心,則本發(fā)明包括這些不對稱中心的不同構(gòu)象的所有組合,例如對映異構(gòu)體對,或立體異構(gòu)體形式的任何混合形式。特別地,反應(yīng)在定義的條件下進(jìn)行,例如在本文定義的“標(biāo)準(zhǔn)條件”下進(jìn)行。

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